Nedávno tým Tan Renxianga z Nanjing University zveřejnil výzkumnou práci v National Science Review (NSR). Navrhli, navrhli a ověřili koncept „reakční reologie“ in vivo a na základě toho vytvořili metodu pro interpretaci žaludeční kyseliny. Specifické kroky a determinanty přeměny I3C na dvě protinádorové molekuly (DIM a LTr1) střevními bakteriemi a mechanismy, kterými savci syntetizují endogenní I3C a DIM.
Mezi těmito dvěma protirakovinnými molekulami je DIM hlavní složkou řady zdravotnických produktů na trhu a je také novým kandidátem na protirakovinný lék, který vstupuje do klinických studií. Neočekávaně, LTr1 vykazoval více protirakovinných účinků než DIM ve více nádorových buněčných liniích a myších modelech.
Tým navrhl, že některé molekuly (zejména aktivní meziprodukty) v metabolickém toku látek v organismech by měly mít možnost „skluzů“. Na základě tohoto konceptu byla vytvořena metoda „vykolejení reakčního toku“ (RFD), tj. pomocí uměle přidaných a označených analogů substrátu k „obrácení“ původní reakční dráhy a zachycení meziproduktů, čímž se interpretují dráhy a hnací mechanismy multi - kroková transformace.
Pomocí této metody vědci odhalili, že I3C je nejprve přeměněn na 3,3'-diindolylmethan (DIM) a poté na 2-(indol-3-ylmethyl) v trávicím traktu pomocí značených analogů I3C. )-3,3'-diindolylmethanová (LTr1) dráha: V kyselém horním gastrointestinálním traktu může I3C generovat DIM cestou uvolňování deformaldehydu (hlavní) a uvolňování oxidu uhličitého (vedlejší), které jsou pak kombinovány s {{12} } Methylenindol (3MI) podléhá Michaelově adiční reakci za vzniku LTr1.
V gastrointestinálním traktu může být I3C uvolněný z brukvovité zeleniny přeměněn na DIM a LTr1. V tlustém střevě se formaldehyd může spojovat s indolem za vzniku endogenního I3C a DIM.
Tým také zjistil, že v tlustém střevě se endogenní indol (produkt rozpadu tryptofanu) může spojit s formaldehydem (běžný metabolit methanolu, kreatinu a kyseliny listové) za vzniku endogenního I3C a DIM, a důležitou roli hrají střevní bakterie. roli v tomto procesu.
Stručně řečeno, tato práce zjistila, že LTr1 může mít léčivou hodnotu; navrhl a ověřil koncept reaktivního reologického traktu in vivo; zavedl relevantní experimentální metody, čímž odhalil endogenní syntetickou cestu molekul I3C rodiny a gastrointestinálního traktu. Proces transformace vedl k novému pochopení významu brukvovité zeleniny (bohaté na I3C).
